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En 2022, le conseil d’administration d’ECS a engagé 1 032 895 €.
Dont 7 projets retenus par le Comité Scientifique d’ECS parmi les projets soutenus par la SFCE en 2022 pour des financements en 2023 et 2024 pour un montant de 582 000 €
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Institution
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Porteur du projet
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Définition du Projet
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Montant (€)
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INSERM Gustave ROUSSY
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Sébastien APCHER
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Immunothérapie
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20 000
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INSERM Gustave ROUSSY
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Marco BRUSCHI
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Modélisation de l'oncogénèse
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60 000
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INSERM LILLE
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Meyling CHEOK
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Combinaison thérapeutique pour les leucémies
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36 000
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INSERM LYON
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Martine CORDIER-BUSSAT
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Utilisation de modèles organoïdes dans les rhadomyosarcomes
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103 000
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IHOPe LYON
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Benoit DUMANT
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Compréhension du mico-environnement des neuroblastomes
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40 000
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Gustave ROUSSY
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Nathalie GASPAR
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Consorsium FOSTER / ostéosarcome
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73 000
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INSERM PARIS SACLAY
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Jean-Luc PERFETTINI
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Thérapie cellulaire / ostéosarcome, neuroblastome, gliome
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100 000
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INSERM UBFC DIJON
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Ronan QUERE
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Etude préclinique d'un anticorps agoniste contre les leucémies
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40 000
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CNRS Gustave ROUSSY
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Béatrice RONDINELLI
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Stratégie thérapeutique de réparation de l'ADN
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40 000
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Coordination de programmes
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70 000
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Total
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582 000
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Autres protocoles et actions engagés en 2022 pour 450 895 €
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Institution
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Porteur du projet
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Définition du projet
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Montant (€)
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|---|---|---|---|
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RESOP Timone Marseille
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Arnauld VERSCHUUR
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Umbrella
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10 000
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CHU Tours
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Julien LEJEUNE
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Etude MILA
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31 000
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APHP TROUSSEAU
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Arnaud PETIT
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ALARM CONNECT AML
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25 000
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APHP
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Guy LEVERGER
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ARC Toulouse
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30 000
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INSERM Lyon
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Marie CASTETS
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Recherche fondamentale
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200 000
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Centre Oscar LAMBRETTE Lille
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Samuel MAIGNAN
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Vidéo microscope
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40 853
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Université de Strasbourg
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Natacha ENTZ-WERLE
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Plateforme d'incubation
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19 950
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TIMONE Marseille
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Laserlen
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4 092
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CHU Tours
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Olivier HERAULT
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Incubateur
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40 000
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REACT-4KIDS
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Bourse Doctorant
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20 000
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SFCE
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Bourse Thèse
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20 000
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Share4Kids
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2500 VOIX
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10 000
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Total
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450 895
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En 2021, le conseil d’administration d’ECS a engagé 996 655€.
Projets retenus par le Comité Scientifique d’ECS parmi les projets soutenus par la SFCE en 2021 pour des financements en 2022 et 2023 pour un montant de 603 000 €
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Institution
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Porteur du projet
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Définition du Projet
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Montant
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|---|---|---|---|
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Epidemiology and Economic health department AP-HM Marseille
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Berbis Julie
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Etat de santé à long terme après lymphome de Hodgkin dans l’enfance ou greffe de cellules souches hématopoïétiques dans l’enfance pour hémopathie maligne hors leucémie aiguë
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50 000 € sur 2 ans
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Université de Lille, CNRS, INSERM, CHU Lille
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Bonnelye Edith
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ERRA un marqueur pronostique et une cible thérapeutique dans l’ostéosarcome
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50 000 € sur 2 ans
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INSERM, Institut Curie
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Bourdeaut Franck
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Etude in vitro et in vivo de la dépendance des cellules rhaboides vis-à-vis de EP400
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50 000 € sur 2 ans
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Institut Curie
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Cavalli Florence
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Hétérogénéité intra-tumorale et spatiale des tumeurs embryonnaires cérébrales pédiatriques
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50 000 € sur 2 ans
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INSERM/Gustave Roussy
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Fromigue Olivia
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Les cellules tumorales brouillent-elles les conversations des cellules immunitaires pour se protéger ?
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27 000 € sur 2 ans
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Université de Nantes
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Georges Steven
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Etude de l’activité des super-enhancers régulés par la protéine de fusion PAX3-FOXO1 dans la chimiorésistance des rhabdomyosarcomes alvéolaires
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50 000 € sur 2 ans
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Institut Curie
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Masliah- Planchon Julien
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Analyse de méthylation par séquençage Nanopore comme outil de classification des tumeurs cérébrales
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50 000 € sur 2 ans
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Institut Curie
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Orbach Daniel
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Etude Mykids carte d’identite moleculaire des sarcomes des parties molles de l’enfant, l’adolescent et l’adulte jeune
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50 000 € sur 2 ans
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INSERM/CEA/ Université de Paris/ Université Paris Saclay
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Pflumio Françoise
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Identification des cellules hématopoïétiques humaines source des LAM mégacaryocytaires de l’enfant induite par la fusion ETO2-GLIS2 afin de définir les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans le contexte développemental approprié
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50 000 € sur 2 ans
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Centre Oscar Lambret Lille
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Sudour – Bonnage Hélène
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Etude clinique sur le traitement métronomique pour les enfants atteints d’un néphroblastome réfractaire
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36 000 € sur 2 ans
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Inserm, Université de Paris, Sorbonne Université
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Zucman-Rossi Jessica
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Altérations mosaïques du locus 11p15.5 : impact sur le développement des cancers du foie de l’enfant
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50 000 € sur 2 ans
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Financement d’un attaché de recherche de la SFCE
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90 000€
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Autres financements pour un montant de 393 655 €
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Institution
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Investigateur
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Titre
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Montant
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|---|---|---|---|
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IPC Marseille
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Eddy PASQUIER
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Plate Forme Recherche Fondamentale SHARE 4KIDS
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125 000 €
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2500 VOIX
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Marie CASTETS
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Plate Forme SHARE 4KIDS
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1 000 €
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ACS CHRU NANCY
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Pascal CHASTAGNER
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Pousse Seringues Agilia Link 6
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6 504 €
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AP-HM (Marseille)
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Arnauld VERSCHUUR
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Relecture Radio SIOP UMBRELLA
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100 000 €
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Fondation Université Strasbourg
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Natacha ENTZ-WERLE
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Méthylome iScan Illumina Plate Forme Recherche Fondamentale SHARE 4KIDS
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161 151 €
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Total
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393 655 €
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Etablissement | Chercheur | Projet | Financement |
|---|---|---|---|
METSY CNRS Université Paris-Saclay | Catherine BRENNER | Nouveaux inhibiteurs métaboliques pour les cancers pédiatriques. | 52 000 € |
Assistance Publique Hôpitaux de Marseille | Dominique FIGARELLA-BRANGER | Reclassification par Droplet Digital. PCR et analyse du Méthylome des gliomes et des tumeurs glioneuronales «inclassées» de l’enfant et du sujet jeune incluses dans la collection clinico-biologique RENOCLIP-LOC : une étude rétrospective (Réseau de Neuro-Oncologie Clinico-Pathologique). | 100 000 € |
INSERM Sorbonne Université | Sébastien HERITIER | Histiocytose langerhansienne de l’enfant : Définir les marqueurs biologiques des atteintes sévères et à haut risque de séquelles neuro dégénératives secondaires. | 100 000 € |
Institut Universitaire du cancer Toulouse Oncopôle | Anne LAPRIE | Evaluation de l’apport par radiomique des biomarqueurs d’imagerie pronostiques de la radionécrose du tronc cérébral de la radiothérapie par photon ou protonthérapie dans les épendymomes de l’enfant et de l’adolescent. | 60 000 € |
Institut Curie CNRS INSERM UP Saclay PSL | Célio POUPPONOT | Modulation de l’infiltrat immune par l’irradiation dans les AT/RT pédiatriques- Identification d’une combinassion optimale entre radiothérapie et immunothérapie. | 98 000 € |
AP-HP, INSERM Institut Necker-Enfants Malades | Elisabeth MACINTYRE | RELYE – Réseau des LYmphomes de l’Enfant. Le réseau RELYE est destiné à améliorer le diagnostic et la prise en charge des 4 principaux types de lymphomes pédiatriques. | 60 000 € |
Total | 470 000 € | ||
Porteurs de projets | Institutions | Objet | Montant |
|---|---|---|---|
Docteur CHASTAGNER | CENTRE LEON BERARD LYON | Base de données Pédia TR | 16 680 € |
CHU CAEN | CHU CAEN | Activité Physique Adaptée | 6 750 € |
AïDA | AïDA | Mallettes | 5 000 € |
AR GRAND EST | MOOVEN | Matériel médical | 1 350 € |
Natacha ENTZ-WERLE | UNIVERSITE STRASBOURG | Incubateur | 8 550 € |
Mme CHASTAGNER | INSTITUT CANCEROLOGIE LORRAINE | Base de données Pédia TR | 56 900 € |
Marie CASTETS | IPC MARSEILLE | Plate Forme SHARE 4KIDS | 125 000 € |
Olivier HERAULT | CHRU TOURS | Appareil Contrôle de Chrome | 69 130 € |
Marie CASTETS | 2500 VOIX | Plate Forme SHARE 4KIDS | 20 000 € |
Marie CASTETS | FONDATION SYNERGIE LYON CANCER | Dell Informatique SHARE 4KIDS | 30 000 € |
Total | 339 360 € | ||
| Etablissement | Chercheur | Projet | Financement |
|---|---|---|---|
| Institut Gustave ROUSSY | ADAM DE BEAUMAIS Tiphaine | Identification de prédispositions génétiques aux cancers de l’enfant au travers de données de séquençage de l’exome réalisé à visée thérapeutique. (Couplée à l’étude MAPPYACTS) L’objectif du projet de recherche est de rechercher dans les cellules normales des patients inclus dans MAPPYACTS s’il existe des anomalies des gènes de prédisposition au cancer. Pour ce faire, il est nécessaire. 1) d’aller explorer via une analyse bio-informatique spécifique s’il existe des altérations au niveau de ces gènes. 2) de vérifier si les altérations identifiées et leurs conséquences sont déjà connues. 3) d’expertiser les altérations non connues de manière approfondie. 4) d’étudier pour chaque cas s’il existe des signes cliniques connus du syndrome envisagé. | 41 000 € |
| INSERM U830 Institut Curie | BOURDEAUT Franck | Approche protéomique et en « cellules uniques » pour éclairer les mécanismes de résistance aux épidrogues des tumeurs rhabdoïdes. Tumeurs très agressives du nourrisson, touchant le cerveau, le rein, le foie et divers organes. Résistance fréquente aux traitements conventionnels, elles amènent à essayer des traitements innovants, parmi lesquels les « épidrogues ». Le projet a pour but d’identifier comment ces épidrogues, modifient les tumeurs, et comment celles-ci résistent à ces traitements. | 80 000 € |
| AP-HP | BRETHON Benoit | Étude pilote visant à vérifier la faisabilité, l’innocuité et l’efficacité de l’ajout de l’anticorps BiTE Blinatumomab au schéma conventionnel de l’Interfant-06 chez les nourrissons atteints de leucémie lymphoblastique aiguë réarrangée MLL – Une étude collaborative du réseau INTERFANT. Les leucémies aiguës lymphoblastiques de la lignée B (LAL-B) du nourrisson de moins d’un an sont rarissimes mais d’une exceptionnelle gravité. Il s’agit d’une approche appelée immunothérapie. Quatre centres français d’hématologie pédiatrique déjà experts dans le maniement du blinatumomab participeront à cette phase pilote. | 25 000 € |
| G. Roussy INSERM U1170 | MERCHER Thomas | Induction de l’apoptose dans des modèles précliniques de leucémies aiguës mégacaryoblastiques de l’enfant de mauvais pronostic. Les leucémies à mégacaryoblastes (LAM7) sont caractérisées par la prolifération incontrôlée de cellules de la moelle osseuse, responsables de la formation des plaquettes sanguines (hémostase). Lors de travaux passés, plusieurs sous-groupes de patients présentant différentes altérations des chromosomes avec des fusions anormales entre deux gènes normalement indépendants dans la cellule ont été identifiés. L’altération ici est celle de l’apoptose. | 104 000 € |
| INSERM U981 Paris Saclay | BECCARIA Kévin | Caractéristiques de la barrière hémato-encéphalique (BHE) dans les gliomes infiltrants du tronc cérébral et les gliomes diffus de la ligne médiane pédiatriques et impact de l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par les ultrasons sur la délivrance des drogues antinéoplasiques. Les gliomes cités ci-dessus sont fréquents et représentent une cause importante de décès chez l’enfant. Les traitements médicamenteux n’atteignent pas les lésions neurologiques arrêtées par la BHE. L’ouverture de la BHE par des ultrasons permettrait le passage plus facile de l’ONC201, nouvelle drogue dont les premiers résultats sont prometteurs. | 60 900 € |
| INSERM U1018 CESP G. Roussy | FRESNEAU Brice | Impact pronostique de la décroissance de l’alphafoetoprotéine chez l’enfant et l’adolescent atteint d’une tumeur germinale maligne extra-cérébrale ou d’un hépatoblastome et traité par chimiothérapie. L’alphafoetoprotéine est une protéine marqueur de l’évolution de certaines tumeurs : tumeurs germinales malignes (testicule et ovaire) ou hépatique (hépatoblastome). Les courbes évolutives de ce marqueur, bon reflet de l’évolution de ces cancers, nécessiterait une revue extensive des données enregistrées dans un grand nombre d’essais cliniques. L’objectif de l’étude est celui d’une méta-analyse statistique des données collectées. | 31 000 € |
| INSERM U981 G. Roussy | FRIBOULET Luc | Étude des mécanismes de résistance des lymphomes anaplasiques à large cellules aux inhibiteurs d’ALK. Le lymphome anaplasique à larges cellules ALK+ est une tumeur rare agressive qui touche le plus souvent l’enfant, l’adolescent et l’adulte jeune. Elle est caractérisée par une cassure et une recombinaison anormale de 2 chromosomes qui conduit à l’activation du gène ALK, responsable de la transformation des cellules normales en cellules cancéreuses. C’est une tumeur le plus souvent sensible au traitement. La chimiothérapie permet de contrôler la maladie chez environ 70 % des patients. Les mécanismes de résistance au crizonitib (25%) font l’objet de l’étude, 1) au niveau des mutations du gène ALK et, 2) définir des biomarqueurs permettant d’identifier précocement les futures formes résistantes. | 80 000 € |
| INSERM U981 G. Roussy | GUERRINI-ROUSSEAU Léa | Syndrome de Li-Fraumeni (LFS) – Mutation germinale de TP53**** – Tumeur maligne– Enfant, adolescent et adulte jeune– Syndrome de prédisposition au cancer. LFS est une maladie héréditaire causée par des mutations germinales du gène suppresseur de tumeur TP53. C’est l’un des syndromes de prédisposition au cancer les plus agressifs. Il est caractérisé par un risque élevé de développer un cancer, des tumeurs de survenue précoce et une hétérogénéité clinique importante. Le spectre tumoral du LFS comprend principalement : les tumeurs cérébrales, le cortico-surrénalome, les sarcomes des os et des tissus mous, ainsi que certaines tumeurs malignes chez les adultes, en particulier des cancers du sein à un âge précoce (avant 31 ans). Ce projet a pour but de caractériser au niveau moléculaire, les tumeurs associées au LFS afin de mieux comprendre le rôle des mutations constitutionnelles du gène TP53 dans la survenue des tumeurs malignes chez les enfants, les adolescents et les adultes porteurs de ce syndrome de prédisposition. | 102 000 € |
| INSERM UMR-1132 Hôpital Lariboisière | MODROWSKI Dominique | Calpaïne-6 et dissémination des ostéosarcomes : comprendre les mécanismes pour des approches thérapeutiques innovantes. Les ostéosarcomes restent un défi thérapeutique notamment quand ces cancers sont disséminés. Le but de la recherche est de mieux comprendre la biologie des tumeurs osseuses et comment elles évoluent vers un stade métastatique. En particulier, en s’intéressant à une protéine, la calpaïne-6 qui permet de détecter et d’isoler des cellules tumorales qui se comportent comme des cellules souches. Il est établi que ce type de cellules est responsable du caractère malin des leucémies et des carcinomes mais leur rôle au cours du développement métastatique des ostéosarcomes reste inconnu. Il est donc important de déterminer les mécanismes sous-jacents. La calpaïne-6 est non seulement un marqueur mais c’est aussi une cible thérapeutique potentielle puisqu’elle est impliquée dans la maintenance de la population de cellules souches cancéreuses en protégeant ces cellules de la senescence. Étudier les fonctions de la calpaïne-6 et identifier les protéines partenaires avec lesquelles elle interagit permettra, d’une part, de mettre à jour de nouveaux mécanismes de dissémination qui sont liés aux cellules souches tumorales, et d’autre part, de cibler les fonctions pro-tumorales de la calpaïne-6 dans ces cellules souches des tumeurs osseuses et des métastases associées. | 58 000 € |
| CHUR de Tours | HERAULT Olivier | pré-projet “Resist-Lal” | 30 000 € |
| SFCE | – | Prise en charge frais de structure de la SFCE | 120 000 € |
| Etablissement | Chercheur | Projet | Financement |
|---|---|---|---|
| INSERM/U830 c | Franck BOURDEAUT | Prochaine génération de séquençage cfDNA dans le LCR: « biopsie liquide » pour prédire le type de tumeur cérébrale | 36 000 € |
| INSERM/U1245 Rouen | Fabrice JARDIN | Génotypage et détermination de la maladie résiduelle dans le lymphome de Hodgkin à partir de l’ADN plasmatique circulant | 77 070 € |
| INSERM/U830 curie | Julien MASLIAH | Analyse moléculaire complète des altérations de la lignée germinale SMARCB1. | 85 000 € |
| CNRS/UMR144 curie | François RADVANYI | Réseaux de régulation transcriptionnelle impliqués dans les rétinoblastomes. Comparaison avec la rétine foetale normale. | 32 000 € |
| Gustave Roussy | Dominique VALTEAU COUANET | VERITAS | 120 000 € |
| CNRS UMR 8203 Gustave Roussy | CASTEL David | Dérégulations épigénétiques et maintien de l’intégrité du génome dans les gliomes pédiatriques mutés H3-K27M (DMG) | 101 200 € |
| INSERM UMR1238 Nantes | LAMOUREUX François | HSF1 orchestre un programme transcriptionnel indépendant de la réponse au stress dans le développement de l’ostéosarcome | 68 800 € |
| SFCE | – | Prise en charge frais de structure de la SFCE | 120 000 € |
| Etablissement | Chercheur | Projet | Financement |
|---|---|---|---|
| Inserm UMR911 Marseille | N. ANDRE | Positionnement du propranolol comme un agent anticancéreux dans le traitement de médulloblastome | 27 500 € |
| INSERM UMR 1151 CNRS 8253 Université Paris Descartes | E. MACINTYRE | Profiles oncogénétiques et immunogénétiques des ALCL pédiatriques : corrélations clinico biologiques | 60 000 € |
| Gustave Roussy | C. PASQUALINI | ESSAI MICHCCADO | 120 000 € |
| CHU de Lyon | C. PICARD | Corticosurrénalomes pédiatriques : facteurs pronostics, histologie et immunohistochimie | 31 000 € |
| CHU de Grenoble-Alpes | D. PLANTAZ | L’administration dirigée par lymphocytes de l’inhibiteur d’oncogène eIF4E comme nouveau traitement pour la LAM chez l’enfant | 57 000 € |
| INSERM U1162 Université Paris Descartes | J. ZUCMAN-ROSSI | Projet GEPELIN | 40 000 € |
| Inserm U1018 Gustave Roussy | F. DEVATHAIRE | Constitution d’une cohorte rétrospective de survivants à 5 ans d’un cancer de l’enfant | 110 000 € |
| Inserm U1218 Bordeaux | S. DUCASSOU | Impact du traitement par Ribociclib seul ou en association avec l’inhibition m TOR dans les LALT de l’enfant | 60 000 € |
| IHOP | D. FRAPPAZ | SIOP Ependymoma II-programme clinique international pour le diagnostic et le traitement des enfants, et AJA avec un épendymome. Partie française des évaluations neuropsychologiques | 45 000 € |
| Institut Universitaire du cancer de Toulouse | A. GOMEZ-BROUCHET | Etudes Biologiques ancillaires de l’essai OS 2006 | 10 000 € |
| Inserm UMR 1163 Hôpital Necker | S. LATOUR | Etude des susceptibilités génétiques dans les lymphomes pédiatriques | 48 000 € |
| SFCCE | – | Prise en charge frais de structure de la SFCE | 160 000 € |
| Etablissement | Chercheur | Projet | Financement |
|---|---|---|---|
| Institut Gustave Roussy | D. CASTEL | Modélisat. résistance acquise et innée à la radioth. observée dans les gliomes pontiques infiltrant. | 100 000 € |
| IHOP | D. FRAPPAZ | Etude SIOP/CNS GCT II : Essai européen, prospectif pour le diagnostic et le traitement des enfants, adolescents et jeunes adultes porteurs d’une tumeur germinale intracrânienne. | 60 000 € |
| Institut Curie | J. MASLIAH-PLANCHON | Diagnostic moléculaire et sous-groupe des médulloblastomes et de PNET du SNC pédiatriques. | 80 000 € |
| INSERM UMR 957 Nantes | B. ORY | Signalisation épigénétique de bromodomaines BET : identification des nouvelles cibles thérapeutiques. | 30 000 € |
| EA7331 Fac Scie Pharmas Bio | E. PASMANT | Caractérisation nouveaux médiat voie RAS-MAPK impliquées dans les LAL de l’enf: compréhension de mécanis pour améliorer le TTT. | 37 000 € |
| Institut Gustave Roussy | C. PASQUALINI | Rôle des PNN au cours de la réponimmunitaire cytotoxique médiée par les AC monoclonaux anti-disialoganglioside (GD2) dans le NB de HR. | 110 000 € |
| INSERM U830 | F. BOURDEAUT | Propriétés immunogénétiques des tumeurs rhabdoides. | 110 000 € |
| INSERM1052 CNRS5286 UCBL | M. CASTETS | Les rhabdomyosarcomes et ostéosarcomes de l’enfant : de l’établissement d’une cartographie des voies contrôlant la mort cellulaire à la mise au point de nouvelles thérapies. | 55 000 € |
| Institut Gustave Roussy | M.A. DEBILY | Développement de stratégies thérapeutiques innovantes dans les gliomes pédiatriques infiltrants du tronc cérébral par un crible pan-génomique de létalité synthétique (CRISPR/Cas9). | 90 000 € |
| Université de Strasbourg EA3430 | N. ENTZ-WERLE | HIF2 : un marqueur ciblant la résistance intra tumoral à l’hypoxie et le lien aux nouvelles cibles thérapeutiques. | 70 000 € |
| Institut Gustave Roussy | I. PIROZHKOVA | Etude fonctionnelle d’un nouveau facteur de transcription ZNF555 et sa possible implication en cancérologie comme une cible potentielle thérapeutique. | 50 000 € |
| SFCE | Budget de fonctionnement | 200 000 € |
| Etablissement | Chercheur | Projet | Financement |
|---|---|---|---|
| INSERM U830 | Dr Franck Bourdeaut | Diversité de tumeurs rhabdoïdes atypiques : pertinence clinique et signification biologique | 60 000 € |
| Institut Gustave Roussy | Dr Laurence Brugières | Caractérisation moléculaire des glioblastomes pédiatriques associés au syndrome CMMR-D | 100 000 € |
| Institut Gustave Roussy | Dr Brigit Geoerger | Mise au point et caractérisation de modèles de xénogreffes dérivées de patient et lignée cellulaire de la tumeur primitive (réfractaires ou en rechutes) des patients inclus dans le MAPPYACTS (MAPPYACTS -PDX) | 67 000 € |
| CHU Amiens | Dr Antoine Gourmel | Cohorte française concernant les astrocytomes et gangliogliomes desmoplasiques infantiles (DIA/DIG)-Données cliniques, pathologiques, moléculaires et radiologiques des 20 dernières années | 15 000 € |
| Curie – Paris | Dr Daniel Orbach | SYNOBIOP – Valeur pronostique des anomalies biologiques des synovialosarcomes pédiatriques | 17 000 € |
| Curie – Paris | François Radvany | Caractérisation de l’hétérogénéité moléculaire des rétinoblastomes | 80 000 € |
| CHU Saint Denis de La Réunion | Dr Yves Reguerre | Base des tumeurs très rares de l’enfant et l’adolescent | 20 000 € |
| Université de Nantes | Franck Verrecchia | Implication de la voie du TGF-ß et de ses partenaires dans la dissémination métastatique des ostéosarcomes: identification de nouvelles cibles thérapeutiques | 60 000 € |
| Etablissement | Chercheur | Projet | Financement |
|---|---|---|---|
| INSERM – Paris | Pr Vahid ASNAFI | Fonction Oncogénique et voie de signalisation des T-ALLcortical. | 47 000 € |
| Nancy | Pr Muriel BARBERI-HEYOB | Ciblage de la voie de signalisation Nrp-1 comme une nouvelle approche thérapeutique pour le médulloblastome pédiatrique : intérêt des antagonistes peptidomimetic du Nrp-1 sur les cellules souches de médulloblastomes. | 60 000 € |
| Curie – Paris | Dr Franck BOURDEAUT | Traitement préclinique de tumeurs déficientes de SMARCB1. | 30 000 € |
| INSERM – Grenoble | Dr Daniel BOUVARD | Contrôle de la signalisation YAP dépendent de ?1 integrins : une cible potentiel d’ostéosarcome. | 50 000 € |
| Lille | Dr Anne-Sophie DEFACHELLES | VIT-0910 – étude internationale de phase II randomisée évaluant l’association vincristine-irinotecan avec ou sans temozolomide chez les enfants et adultes présentant un rhabdomyosarcome réfractaire ou en rechute. | 50 000 € |
| Curie – Paris | Dr Isabelle JANOUEIX-LEROSEY | Fonction du récepteur ALK muté et hétérogénéité tumorale dans le neuroblastome. | 50 000 € |
| INSERM – Nantes | Dr François LAMOUREUX | Nouvelles approches thérapeutiques de l’ostéosarcome par ciblage des protéines de stress: Hsp27 et clusterin. | 50 000 € |
| Hôpital Armand Trousseau | Pr Judith LANDMAN-PARKER | EURONET-PHL-C2 – second étude international inter group pour le lymphome de Hodgkin classique de l’enfant et de l’adolescent. | 90 000 € |
| Institut Gustave Roussy | Dr Dominique VALTEAU-COUANET | Protocole VERITAS – Essai clinique de phase II international, multicentrique, randomisé comparant deux stratégies de traitement d’intensification pour les patients présentant un neuroblastome métastatique avec une réponse mauvaise à la chimiothérapie s’induction. | 45 000 € |
| Institut Gustave Roussy | Dr Birgit GEORGER | Projet MAPPYACTS – Une étude clinique, multicentrique, de preuve de concept pour stratifier les thérapies ciblées adaptées au profil moléculaire des tumeurs pédiatrie à haut risque, en rechute ou réfractaires. | 90 000 € |
| Registre national histiocytoses | Dr ONADIEU J. | Nouvelles mutations somatiques et bio marqueurs sanguins dans l’histiocytose | 60 000 € |
| Institut Gustave Roussy | Dr DUFOUR C. | Traitement des enfants < 5 ans atteints de médulloblastome à haut risque | 30 000 € |
| CNRS | Dr GEOERGER B. | MAPPYACTS ImmunoACTS | 20 000 € |
| INSERM U830 | Dr SCHLEIERMACHER G. | MAPPYACTS ctDNA | 20 000 € |
| SFCE | Budget de fonctionnement | 180 000 € |
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